Hemofilija - zbrinjavanje krvarenja

Lečenje osoba sa hemofilijom (A i B) i ostalim nedostacima faktora zgrušavanja krvi uobičajeno se zasniva na nadoknadi faktora koagulacije. Supstitucioni faktori zgrušavanja krvi obično se dobijaju iz ljudske plazme ili rekombinantnim postupkom (genetski inženjering). Pri lečenju faktorima zgrušavanja koji su dobijeni iz ljudske plazme prisutan je rizik od mogućeg prenosa virusnih bolesti.

Zbrinjavanje krvarenja

Međutim, nakon lečenja faktorima zgrušavanja dobijenim humane plazme ili rekombinantnim postupkom mogu se razviti antitela na faktore zgrušavanja krvi ili inhibitori. Razvoj antitela ili inhibitora je veliki  problem jer će svaka sledeća primena supstitucione terapije biti neutralizovan zbog prisustva inhibitora.
Kasnih 80-tih godina prošlog veka Novo Nordisk je među prvima počeo da
razvija efikasnu zamenu lečenja proizvodom dobijenim iz humane plazme. Pionirski rad je doveo do razvoja rekombinantnog aktiviranog faktora VII (rFVIIa). Taj inovativni lek pokazao se visoko efikasnim  u lečenju osoba s hemofilijom A ili B koje su razvile inhibitore na FVIII ili FIX.
Druge mogućnosti koje su dostupne u lečenju osoba koje su razvile inhibitore jesu lečenje visokim dozama FVIII ili FIX (kako bi se nadvladali inhibitori) ili primena premošćavajućih lekova kao što je aktivirani protrombinski kompleks.
 
Novo Nordisk-ova angažovanost prema hemofilija zajednici širom sveta omogućila je dostupnost inovativnog i efikasnog lečenja osoba s hemofilijom i inhibitorima.
 
Trenutno se ispituje moguća primena rFVIIa i u krvarenjima nevezanim za hemofiliju.