Lečenje pacijenata sa hemofilijom i onih kojima nedostaje određeni koagulacioni faktor obično se zasniva na supstitucionoj terapiji (zamena faktora koagulacije koji nedostaje). Bolje razumevanje uloge tkivnog faktora (TF) i njegovog odlučujućeg delovanja na koagulacionu kaskadu, kada se on vezuje za faktor VIIa, dovelo je do pretpostavke da kompleks TF/FVIIa može da pomogne hemostazu čak i u odsustvu nekih koagulacionih faktora.
Hemofilija je najčešći poremećaj urođenog krvarenja. Ona je težak socijalni i ekonomski problem za same pacijente i za društvo u celini.
|